Isoniazida 101

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Historia En 1912 hidrazida de ácido isonicotínico (INH) se sintetizó a partir isonicotinato acetato de hidracina y por Meyer y Malley como parte de su trabajo de doctorado en Praga. En 1945 sus propiedades antituberculosos fueron descubiertos cuando la nicotinamida se descubrió que tenía efectos antituberculosos. Esto llevó a la comprobación de otros derivados de piridina por sus efectos antimycobacterial. Las investigaciones en las empresas farmacéuticas Hoffman La Roche, Farbenfabriken Bayer, y el Instituto de Investigación Médica Squibb para cada uno independientemente descubiertos INH como agente antituberculoso. El primer ensayo clínico se inició en 1951 en el Hospital del Mar Ver en Staten Island, Nueva York y se informó al público en 1952. La tuberculosis se convirtió en un foco de atención nacional en 1959 cuando se convirtió en el tema de la Conferencia de la Casa Arden donde se reorientaron los esfuerzos nacionales para eliminar la tuberculosis de América. La reunión recomendado la quimioterapia a nivel nacional para todas las personas con tuberculosis activa y el apoyo a un programa de tratamiento preventivo para las personas infectadas con bacterias latentes. El descubrimiento de la isoniazida como un tratamiento adecuado realizado este objetivo parece alcanzable. Más temprano, la estreptomicina fue el principal tratamiento contra la tuberculosis, pero como resultado de estreptomicinas utilizar como una sola línea de tratamiento, el desarrollo de resistencia a los medicamentos redujo su efectividad. El descubrimiento de isoniazida estableció un régimen farmacológico combinado, NECESARIO para un tratamiento eficaz contra la tuberculosis. En 1967, la American Thoracic Society recomendado que todas las personas con una prueba cutánea de la tuberculina positiva reciben quimioterapia con isoniazida para prevenir la progresión de la enfermedad.