Minocin 61

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MINOCIN TABLETAS Acceso rpido al contenido Especial antencin con Menores de 8 AM Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores MINOCIN TABLETAS. Revisar Siempre Que hay mar alrgico un ninguno de los Componentes de MINOCIN TABLETAS. podra Poner en peligro su salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su mdico, la informacin Que OFRECEMOS es orientativa y no sustituye en ningn Caso La De su mdico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones PFIZER, SA de CV DENOMINACION GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta de 100 mg Contiene: clorhidrato de minociclina Equivalente a. 50 100 mg de base de minociclina Excipiente, cbp. 1 tableta Descripcin: El minocin Es Una agente antiinfeccioso Que Pertenece a La Clase De Las tetraciclinas. El nombre qumico es clorhidrato de 4-7, bis (dimetilamino) 1,4,4a, 5a, 6,11,12a-octahidro-3,10,12,12a-tetrahidroxi-1,11-dioxo-2- naftacenecarboxamida. El clorhidrato de minociclina Es Un polvo cristalino amarillo relatively solubles o solubles en agua, poco soluble en alcohol e insoluble en cloroformo y ter. Se disuelve en Soluciones alcalinas, hidrxidos y carbonatos. MINOCIN Es Un Derivado semisinttico de la tetraciclina. Su Estructura Qumica es: INDICACIONES Terapéuticas: El clorhidrato de minociclina (Minocin) est Indicado En El Tratamiento de las Infecciones causadas SIGUIENTES POR Cepas sensibles de los microorganismos Siguientes: linfogranuloma venreo Causado por Chlamydia trachomatis. Ricketssia spp. (Fiebre manchada de las montaas Rocallosas, tifo epidmico y Otras Variedades de tifo, fiebre Q y Otras rickettsiosis Humanas). Infecciones del tracto respiratorio causadas por Mycoplasma pneumoniae. Psitacosis (ornitosis) Causado por Chlamydia psittaci. Tracoma Causado por Chlamydia tracomatis, AUNQUE, segn Pruebas de inmunofluorescencia, el agente antiinfeccioso no siempre es Eliminado. Conjuntivitis por inclusin Causada por Chlamydia tracomatis. Uretritis no gonocccica, Infecciones endocervicales o rectales en Adultos causadas por Ureaplasma urealyticum o Chlamydia tracomatis. Fiebre recurrente Debida un recurrentis Borrelia. Chancroide Causado por Haemophilus ducreyi. Plaga Debida un Yersinia pestis. La tularemia Debida un Francisella tularensis. Bartonelosis Causada por Bartonella bacilliformis. Clera Causada por Vibrio cholerae. Infecciones En El feto causadas por Campylobacter fetos. Brucelosis Secundária un Brucella spp. (Junto con estreptomicina). Granuloma inguinal Causado por Calymmatobacterium granulomatis. MINOCIN est Indicado en Infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos gramnegativos Siguientes CUANDO Las Pruebas bacteriolgicas Indican Una susceptibilidad Apropiada al frmaco: Escherichia coli. Enterobacter aerogenes. Shigella spp. Especies de Acinetobacter. Infecciones del tracto respiratorio causadas por Haemuphilus influenzae. Infecciones del tracto respiratorio y del tracto urinario causadas por Especies de Klebsiella. MINOCIN tambin est Indicado para el Tratamiento de las Infecciones causadas por cepas susceptibles grampositivas: Infecciones del tracto respiratorio causadas por Streptococcus pneumoniae superiores. Infecciones de la Piel y Tejidos blandos causadas por Staphylococcus aureus. (Nota: La minociclina No Es el Medicamento de primera eleccin para el Tratamiento de Infecciones estafilocccicas de tipo any). CUANDO la penicilina est contraindicada, El clorhidrato de minociclina Es Un Tratamiento Alternativo En Las Siguientes Infecciones: Uretritis no complicada en hombres Debida a El Neisseria gonorrhoeae y para Tratamiento de Infecciones de otras gonocccicas. Infecciones en la mujer causadas por Neisseria gonorrhoeae. Meningitis Causada por Neisseria meningitidis. Sfilis Causada por Treponema pallidum subespecie pallidum y. Frambesia causadas por Treponema pallidum y subespecies pertenue. La listeriosis Causada por Listeria monocytogenes. Antrax Debida un Bacillus anthracis. Infeccin de Vicente Causada por Fusobacterium fusiforme. Actimomicosis Causada por Actinomyces israelli. Infecciones causadas por Clostridium spp. MINOCIN est tambin Indicado para el Tratamiento de Portadores asintomticos de Neisseria meningitidis para ELIMINAR a los meningococos nasofagringeos. Para Que La utilidad f del clorhidrato de minociclina en el Tratamiento de los Portadores asintomticos de meningococos se Pueda Conservar, se Dębe establecer el estado de portador con base de en: procedimientos diagnsticos de laboratorio incluyendo serotipificacin y Pruebas de susceptibilidad. Se Recomienda Que El Uso del clorhidrato de minociclina se reserva para Situaciones En Donde el Riesgo para la meningitis meningocccica es alto. No se indica el Uso del clorhidrato de minocilina En El Tratamiento De Una infeccin meningocccica. En Casos de colitis amibiana aguda, la minociclina Puede Ser Un buen Tratamiento adyuvante a los frmacos amebicidas. El Uso del clorhidrato de minociclina Como coadyuvante en el Tratamiento Del AIN, Puede Ser bueno. Aunque No se han del Realizado Estudios de Eficacia Controlados, los Datos clnicos limitados muestran Que El USO de clorhidrato de minociclina en el Tratamiento de Infecciones por Mycobacterium marinum ha Sido til. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Farmacocintica: El clorhidrato de minociclina se absorbé rpidamente y casi por completo en el tracto gastrointestinal despus de la administracin oral. SE Distribuye una casi Todos Los Tejidos DEBIDO una lipoflico Grado Do Alto. Estudios de han demostrado Que Se Puede ENCONTRAR al clorhidrato de minociclina en altas concentrations en el tejido pulmonar y moco del Hombre. Se metaboliza ampliamente los medios de comunicación y Su Vida srica autor es de approximately 16 horas. En los Pacientes con disfuncin heptica La Vida medios srica oscila Entre 10,7 y 16,9 horas. Principalmente se Elimina en la bilis y Una Pequea quantity es recuperada en la orina en su forma activa. La Cantidad de Principio activo Recuperado en las heces despus De Una administracin oral, SE Encuentra En un Rango de 20 a 34. Microbiologa: Las tetraciclinas hijo primariamente bacteriostticas Y Se Piensa Que ejercen su efecto antimicrobiano Mediante inhibicin de la sntesis proteica. MINOCIN 50 Es Una tetraciclina semisinttica con espectro antibacteriano con tetraciclinas Otras comparables, con activity Sobre Una Amplia Variedad de microorganismos grampositivos del tanto de Como gramnegativos. Es comn Que se Presente Una Resistencia cruzada de Organismos grampositivos y gramnegativos a las tetraciclinas. Casi Todas las cepas de S. pyogenes hijo Resistentes al clorhidrato de minociclina. Por lo Cual, el clorhidrato de minociclina no Dębe administrarse párrafo diseases estreptoccicas un Menos Que El Organismo Haya demostrado Ser susceptibles. Porque los muchas cepas de Organismos grampositivos y gramnegativos hijo Resistentes a las tetraciclinas (ver Indicaciones), se Recomienda Realizar Pruebas de susceptibilidad y Cultivos. Contraindicaciones: MINOCIN est contraindicado en las Personas con hipersensibilidad Conocida un Las tetraciclinas o un any Componente de la frmula del Producto. PRECAUCIONES GENERALES: Han ocurrido Otros Eventos serios muy raros con el clorhidrato de minociclina incluyendo el sndrome de Stevens-Johnson y NECROLISIS epidrmica txica (ver Eventos adversos). Se Dębe descontinuar el clorhidrato de minociclina Si Se Sospecha de CUALQUIERA Estas Reacciones cutneas serias. Se ha reportado con el USO de tetraciclinas La Presencia de seudotumor cerebral (benigna intracraneana hipertensina). Las Manifestaciones clnicas: habituales hijo cefalea borrosa y visin. Se ha reportado con el USO de tetraciclinas en infantes el abonbamiento de las fontanelas. Ambas Condiciones Y Sus sntomas Relacionados usualmente se resuelven al descontinuar la administracin de tetraciclinas, sin embargo de la Posibilidad de Secuelas Permanentes Existe. Se ha Observado fotosensibilidad en algunos adj individuals Que Toman tetraciclinas. Se Dębe advertir a los Pacientes Que MIENTRAS estn ingiriendo tetraciclinas Deben de Evitar la luz solar directa ya Que PUEDE presentarse Una reaccin exagerada de quemadura solar por Exposicin un solar Luz de Los Ángeles. Uso en Pacientes con insuficiencia heptica: Se ha reportado hepatotoxicidad con la ingesta de clorhidrato de minociclina, por lo Tanto Dębe de usarse con mucha cautela en Pacientes con insuficiencia heptica Y Cuando se EE. UU. Junto con Otros Medicamentos hepatotxicos Uso en Pacientes con insuficiencia renal: La accin anti-anablica de las tetraciclinas PUEDE causar la ONU Incremento en la concentracin srica de nitrgeno urico (BUN). En Pacientes con insuficiencia Una Significativa renales, los Niveles altos de SRICOS tetraciclina pueden Llevar una azotemia, hiperfosfatemia y acidosis. Si Existe insuficiencia renal, un Las dosis orales pueden Comunes Llevar A una acumulacin excesiva sistmica del frmaco y una Una Posible toxicity heptica. En Pacientes con insuficiencia renal, La Dosis Diaria DEFINIDA sin Deber exceed 200 mg en 24 horas. Monitoreo de laboratorio: Se debern de Realizar Evaluaciones peridicas por medio de exmenes de laboratorio del FUNCIONAMIENTO de los rganos incluyendo el hematopoytico, renales y heptico. Uso peditrico: El clorhidrato de minocliclina No Se Recomienda para usarse en nios Menores de 8 aos de un EDAD Menos Que los Beneficios esperados Con La TERAPIA Pesen ms Que los Riesgos. USO EN PACIENTES geritricos: Los Estudios clnicos realizados con el clorhidrato de minociclina no incluyeron la ONU nmero Suficiente de Sujetos Edad de 65 aos o mayores para determinar S. Poder SI Do era diferente Respuesta a La De Sujetos ms jvenes. La seleccin de la dosis PARA UN Paciente geritrico Dębe de Ser cuidadosa, usualmente se Inicia con el Rango inferior de la dosis calculada dado Que Existe en estos patients La alta frecuencia de trastornos del Sistema heptico, renal y cardiaco, diseases concomitantes e ingesta de Otras medicamentosas terapias. Efectos en Actividades Que requieren concentracin y desempeo: Los Pacientes Que reciben MINOCIN Deben de Tener precaucin al activo conducir ONU vehculo o al Estar Usando maquinaria Peligrosa. Efectos Sobre el SNC, incluyendo mareo, hipotensin posturales o vrtigo Han Sido reportados Con El Uso del clorhidrato de minociclina. Estós sntomas pueden Desaparecer Durante el Tratamiento y usualmente desaparecen Cuando El Medicamento se descontina. Advertencias: Pocas Veces, se han de Asociado a la administracin de clorhidrato de minociclina, Reacciones anafilcticas / anafilactoides incluyendo choque Y muertes (v Reacciones adversas). Como MINOCIN any Otro antibitico Del Grupo De las tetraciclinas, PUEDE causar dao fetal Cuando Se adminis un Embarazada una mujer. El USO de frmacos del grupo de las tetraciclinas Durante el Desarrollo dental (ltima Mitad del embarazo, Infancia y Niez Hasta los 8 aos de Edad), PUEDE causar decoloracin permanente de los dientes (amarillo-gris-café). This reaccin adversa ES MS COMn de Durante EL USO Prolongado del Medicamento, Pero tambin se ha Observado LUEGO de Cortos Tratamientos repetidos. Tambin se ha reportado hipoplasia del esmalte dental. Las tetraciclinas no Deben de usarse Durante el Desarrollo dentales un Menos Que El Beneficio ESPERADO A que sea alcalde los Riesgos. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Los Resultados de Estudios en animales Indican Que las tetraciclinas atraviesan la barrera placentaria y se encuentran en Tejidos fetales, pudiendo Tener Efectos txicos Sobre el feto en Desarrollo (una el menudo Relacionados con retardo del Desarrollo esqueltico) . Tambin se ha Observado Evidencia de embriotoxicidad en animales Tratados Durante las Fases Tempranas del embarazo. MINOCIN Igual Que Otros antibiticos de la clase de las tetraciclinas atraviesan la placenta y pueden ocasionar DAO fetal Cuando Se adminis a la Mujer Embarazada. Se Dębe de advertir del dao potencial al feto a Las Mujeres que Toman el clorhidrato de minociclina Durante el embarazo o a la Paciente Que se embaraza Durante la ingesta del Medicamento. El USO de tetraciclinas Durante el Desarrollo dental (ltima Mitad del EMBARAZO) PUEDE causar decoloracin de los dientes. Tambin se ha reportado hipoplasia del esmalte. Las tetraciclinas administradas Durante el ltimo trimestre de forman ONU Complejo estable con calcio en TODO el esqueleto del feto humano. Se ha Observado EN NIOS prematuros a Quienes sí les han del administrado tetraciclinas orales baño Dosis de 25 mg / kg CADA 6 horas disminucin en El Ritmo de Crecimiento del peron. Se ha Mostrado Que los Cambios en El Ritmo de Crecimiento hijo reversibles Cuando Se discontina el Medicamento. En El Seguimiento de correos comercializacin sí de han documentado anormalidades congnitas incluyendo acortamiento de las Extremidades. El clorhidrato de minociclina se excreta una a travs de la leche materna, por lo Tanto se Dębe Tomar la decisin de descontinuar la lactancia o descontinuar la minociclina. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Las Reacciones adversas sí enlistan segn La Tabla de frecuencia de CIOMS categoras Bajo las Clases Medra de Sistemas / rganos: Comn. 1. COMn Poco. 0,1 y 1. Rara. 0,01 y 0,1. Muy Rara 0,01. Trastornos generales y Condiciones del Sitio de administracin: Frecuentes Poco: Fiebre. Muy rara: Decoloracin de las secreciones. Trastornos del Sistema linftico y hematopoytico: Rara: Eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Muy rara: hemoltica anemia, pancitopenia. Frecuencia indeterminada: agranulocitosis. Muy rara: Miocarditis, pericarditis. Trastornos del odo y labernticos: Rara: Alteracin de la audicin, tinitus. Muy rara: Funcin tiroidea anormal, decoloracin café-negruzca de la tiroides. Rara: Diarrea, nusea, estomatitis, decoloracin de los dientes (incluyendo decoloracin de los dientes del adulto), vmito. Muy rara: dispepsia, disfagia, hipoplasia del esmalte, enterocolitis, esofagitis, ulceracin esofgica, glositis, pancreatitis, colitis pseudomembranosa. Frecuencia indeterminada: Decoloracin de la cavidad oral (incluyendo lengua, labios y Encas Rara:. Elevacin De Las Enzimas hepticas, hepatitis Muy raro:. Colestasis intraheptica, heptica insuficiencia (incluyendo muertes), hiperbilirrubinemia, ictericia Frecuencia indeterminada:. La hepatitis autoinmune Trastornos. del Sistema inmune: Rara: Reacciones anafilcticas / anafilactoides (incluyendo shock), incluyendo muertes (ver Advertencias) Frecuencia indeterminada:.. Hipersensibilidad Trastornos del metabolismo y la Nutricin: Trastornos musculoesquelticos, del tejido conectivo y hueso: Rara: artralgia, sndrome Parecido al . lupus, mialgia rara Muy: Artritis, decoloracin de hueso, exacerbacin del lupus eritematoso sistémico, rigidez y el edema de las Articulaciones Trastornos del Sistema nervioso:. Frecuente: Mareo Rara:.. Cefalea, hipoestesia, parestesia, seudotumor cerebral, vrtigo rara Muy :. Abonbamiento de la fontanela Frecuencia indeterminada: Convulsiones., sedacin Trastornos renales urinarios Y: Rara: Aumento del BUN. Muy rara: Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial. Trastornos del Sistema reproductivo y mama: Respiratorias Trastornos, torcicas mediastinales Y: Rara: Tos, diseÃ. Muy rara: broncoespasmo, exacerbacin del asma, eosinofilia pulmonar. Frecuencia indeterminada: neumonitis. Trastornos de piel y tejido subcutneo: Rara: alopecia, eritema multiforme, eritema nodoso, erupcin fija por Medicamentos, hiperpigmentacin de la piel, fotosensibilidad, prurito, urticaria y Erupciones. Muy rara: angioedema, dermatitis exfoliativa, hiperpigmentacin de UAS sndrome de Stevens-Johnson, NECROLISIS epidrmica txica, vasculitis. Infecciones e infestaciones: Durante el posmercadeo, ha habido Reportes de carcinoma de tiroides en Pacientes Que reciben terapia con minociclina. No se ha establecido Una relacin causal Entre el USO de minociclina y el carcinoma de tiroides. Se han del reportado los Siguientes sndromes. En algunos adj Casos Involucrando ESTOS sndromes se reportaron muertes. Igual que con Otras Reacciones adversas serias, Si Se reconoce CUALQUIERA de ESTOS sndromes, el Medicamento Deber de suspenderse INMEDIATAMENTE. Sndrome de hipersensibilidad Que consiste del En Una reaccin cutnea (Como erupción cutánea o dermatitis exfoliativa) eosinofilia y Una o ms de las Siguientes: hepatitis, neumonitis, nefritis, miocarditis, pericarditis. Pueden presentarse fiebre y linfadenopatas. Sndrome Parecido al lupus Que consiste del En La Presencia de Anticuerpos antinucleares Positivos, artralgias, artritis, rigidez o edema de Articulaciones y Una o ms de las Siguientes Manifestaciones: fiebre, mialgia, hepatitis, rash, vasculitis. Sndrome de tipo enfermedad del suero Que consiste del baño fiebre, urticaria o erupciones cutáneas, artralgias, artritis, rigidez o edema de Articulaciones. Puede del presentarse eosinofilia. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Se ha demostrado Que las tetraciclinas disminuyen la Actividad de la protrombina en el plasma. UNA TERAPIA anticoagulante concomitante Puede del requérir Reducir La Dosis de los anticoagulantes. Los Medicamentos bacteriostticos pueden interferir con la accin bactericida de la penicilina. Evitar Administrar Medicamentos de la clase de las tetraciclinas en conjunto con la penicilina. El USO concomitante de tetraciclina ANTICONCEPTIVOS Orales Y PUEDE Reducir La Eficacia de los ANTICONCEPTIVOS. La absorcin de las tetraciclinas se altera con los anticidos Que contengan aluminio, calcio o magnesio. La absorcin de clorhidrato de minociclina se altera con las Preparaciones Que contengan hierro. La absorcin del clorhidrato de minociclina se altera con las comidas, leche y Otros Productos lcteos. Se Dębe Evitar la administracin de isotretinoina or other retinoides sistmicos o retinol los antes Poco, Durante y poco despus de la terapia con clorhidrato de minociclina. Cada uno de ESTOS Agentes Usados ​​de Manera Independiente ha Sido Asociado con seudotumor cerebral. Incremento de Riesgo de ergotismo Cuando Se administran alcaloides de la ergotamina o sus Derivados junto con tetraciclinas. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: In Tratamientos a Largo Plazo debern monitorearse las Funciones hematopoyticas, hepticas y Renales. Pueden ocurrir ELEVACIONES Falsas de los Niveles urinarios de catecolaminas DEBIDO una interferencia con las Pruebas de fluorescencia. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: Estudios de tumorigenicidad un Largo Plazo por la administracin Diaria de clorhidrato de mincociclina en ratas revelaron Evidencia de produccin de tumor tiroideo. Tambin se ha Encontrado Que El clorhidrato de minociclina causa decoloracin de la glndula tiroides en animales (Ratas, ratones, perros y monos) y producen hiperplasia tiroidea en ratas y perros. Adems Existe Evidencia de Actividad oncognica en Estudios con ratas ONU de la estafa antibitico relacionado (oxitetraciclina) (POR EJEMPLO, Tumores adrenales y pituitarios). A Pesar De Que No Se Han Realizado Estudios de mutagenicidad con el clorhidrato de minociclina, se han de Resultados Positivos obtenido en Estudios in vitro en clulas mamferas párrafo antibiticos Relacionados (clorhidrato de tetraciclina y oxitetraciclina). EXISTEN Estudios Que Han demostrado Que El clorhidrato de minociclina altera la fertilidad en ratas macho. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La Duracín del Tratamiento Dębe Ser guiada por la severidad de la infeccin y La evolucin Clnica y bacteriolgica del Paciente. Adultos: La Dosis orales habituales es de 200 mg inicialmente, SEGUIDA De Una dosis de 100 mg Cada 12 horas. El total de dosis de la Diaria DEFINIDA sin Dębe exceed de 400 mg en 24 horas. En El Tratamiento Del acné, La Dosis Recomendada es de 100 mg Diarios ADMINISTRADOS Dos Veces al da. En el Tratamiento de Infecciones gonoccicas no complicadas u de otras Infecciones de Como uretritis y año-rectales, La Dosis orales inicial es de 200 mg, 100 mg de Seguida Cada 12 Horas Por un mnimo de 4 das. En El Tratamiento de uretritis gonoccica no complicada en hombres, La Dosis Recomendada es de 100 mg Cada 12 horas POR 5 das. En El Tratamiento de la sfilis, La Dosis habitual de clorhidrato de minociclina Deber Ser administrada por la ONU PERIODO DE 10 a 15 das. En EL TRATAMIENTO DEL ESTADO portador meningoccico, La Dosis Recomendada ES 100 mg CADA 12 Horas POR 5 das. Infecciones por Micobacterium marinum: AUNQUE La Dosis ptima no ha Sido establecida, 100 mg CADA 12 horas por 6 u 8 Semanas pueden Ser utilizados estafadores Muy buenos Resultados En un nmero Limitado de Casos. En El Tratamiento de infeccin rectal, endocervical o uretral no complicada en Adultos Causada por Chlamydia trachomatis o Ureplasma urealyticum, La Dosis Recomendada ES DE 100 mg CADA 12 horas por Al menos 7 das. Para disminuir el riesgo empresarial irritacin o ulceracin esofgica, las tabletas Deben ingerirse con Suficiente Cantidad de agua (por lo Menos 1 vaso). MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: Los eventos adversos Que ms comnmente se observan en Un caso de sobredosis hijo mareo, nusea y vmito. No se conoce la ONU antdoto especfico para el clorhidrato de minociclina. En El caso de sobredosis Deber de descontinuarse la medicacin, treatment proporcionar sintomtico e instituir Medidas de Soporte. El clorhidrato de minociclina no se remueve en Cantidades significativas con hemodilisis o dilisis peritoneal. PRESENTACIONES: Caja con 24 tabletas de 50 mg Cada UÑA EN Envase de burbuja. Caja con 24 tabletas de 100 mg Cada UÑA EN Envase de burbuja. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Temperatura ambiente Consrvese un un no ms de 30 ° C y en Lugar seco. Protjase de la luz, calor excesivo Humedad y. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al Alcance de los nios. Su venta Mdica receta. En padecimientos renales o hepticos Deber usarse Este Producto bajo estricto control de mdico. No se uso en el embarazo y lactancia. No se administré un Menores de 8 AM. LABORATORIO Y DIRECCION: WYETH, S. A. Ponente 134 Nm. 740 Colonia Industrial Vallejo 02300 Mxico, D. F. Marca Registrada Reg. Nuevo Méjico. 75983, SSA IV CEAR-093300415D001 / RM2009 / IPPA candidiasis. Est Producida por la levadura Candida albicans, la ONU Hongo Que seencuentra en la Piel De Las Personas Normales. Edema. Es La tumefaccin de los Tejidos DEBIDO una ONU Aumento del lquido existente en Ellos y Aparecer Suele Tras Una Lesin. Hepatitis. Es La inflamacin del hgado Producida Por una infeccin, ONU agentequmico o frmaco ONU. Ictericia. Es La pigmentacin Amarilla del Blanco de los ojos o de la Piel, provocada Por Un Exceso de bilirrubina en la Sangre Que ACABA depositndose En Los Tejidos. NEFRITIS. Es La inflamacin del rin. Uretritis. Es La infeccin de la uretra o parte fina de la VA urinaria, y se Manifiesta Mediante sensacin ardiente al orinar. Urticaria. EXISTEN mltiples: causas de la urticaria, la erupcin Pero se caracterizó siempre por ronchas rojas pruriginosas. Opiniones

Strattera 21

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Strattera Findes som kapsler og oplsning oral. Patienter menos de 70 kg Begyndelsesdosis. 0,2-0,5 mg pr. kg legemsvgt fordelt p 1-2 dosificador i dgnet i mindst 7 dage. Vedligeholdelsesdosis. 1,2-1,8 mg pr. kg legemsvgt i dgnet. Dosis br ikke overstige 1,8 mg pr. legemsvgt kg (eller i Alt 120 mg) i dgnet. Patienter más de 70 kg Begyndelsesdosis. 10-40 mg fordelt p 1-2 dosificador i dgnet i mindst 7 dage. Vedligeholdelsesdosis. 80-120 mg i dgnet. enkeltdoser ved Sikkerheden más de 120 mg og dgndoser más de 150 undersgt er ikke. Kapslerne br synkes Hele. Kapslerne br ikke BNES, da indholdet irriterer jnene. Bivirkninger Tabellen angiver bivirkningsfrekvenser hos BRN. Meget almindelige (sobre 10) Nedsat provecho. Kvalme, Mavesmerter, Opkastning. blodtryk Forhjet, Puls Hurtigere. Hovedpine, Svnighed. Trthed, Vgttab. Forstoppelse. Angustia, depresión, Humrsvingninger, Irritabilitet, Svimmelhed, Svnlignende slvhedstilstand, Svnlshed, tics, Uro og rastlshed. Betndelse i Huden, Hudkle. pupiller Forstrrede. Ikke almindelige (0,1-1) Pvirkning af EKG. Aggressivitet, Besvimelsesanfald, Flelsesmssig ustabilitet, Kramper, Migrne, flesans Nedsat, Psykoser, Rysten, Selvmordstanker eller - adfrd, ndring i hudens flesans. Leverbetndelse, Leverpvirkning. Hvide fingre og ter PGA. sammentrkning blodkarrene af. Langvarig smertefuld Erektion, Manglende vandladning. De hyppigste bivirkninger hos voksne kvalme er, mundtrhed, appetit nedsat, hovedpine, svnlshed, forhjet blodtryk og hurtigere Puls. Disse bivirkninger ses hos más de 10. En rkke bivirkninger ses kun hos voksne, herunder: Smertefulde menstruationer, sexlyst nedsat, betndelse i prostata, rejsningsproblemer, manglende sdafgang eller forsinket. Herudover ses generelt samme tipo bivirkninger BRN som hos. Dosis nedsttes skal ved drligt palanca fungerende. anvendes Midlet skal med forsigtighed, el hombre hvis selv eller nogle i ens nrmeste Famillie Líder del af en bestemt forma de hjerterytmeforstyrrelse samt ved hjerte-karsygdom (bl. a. hurtig Puls og forhjet blodtryk), ved gulsot og ved tidligere Tendens hasta Kramper. P MIDlets Grund af mulige effekt Puls p blodtryk og hombre, skal til kontrol hos lgen BDE fr hombre de arranque behandlingen og i lbet af behandlingen. Hvis hombre oplever hjerte-karsymptomer (hjertebanken fx, ndend, brystsmerter udlst af anstrengelse) bajo behandlingen, skal LGE hombre SGE. Vkst og udvikling hos BRN og unge br overvges af lgen. Bajo behandlingen skal lgen holde je med, om hombre udviklinger angustia psykiske bivirkninger som fx. depresión eller aggressivitet. Ved psykoser eller manier skal det overvejes, en behandlingen stoppe. Hombre skal have skrpet opmrksomhed evt p. selvmordsrelaterede cisterna eller adfrd, ISR de frste mneder af behandlingen. Hos BRN br behandlingen vurderes hver reducir a la mitad r. En evt. hacer una pausa i behandlingen br kun planlgges efter overvejelse nje, da risikoen para ges tilbagefald. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nje overvejes fr en evt. pausa. Brug af anden Médico vigtigt det er en informere lgen om Alle de lgemidler, du tager. Visse midler kan ge virkningen af ​​Strattera - heriblandt nogle midler depresión mod (fluoxetina og paroxetina). tajas m ikke Strattera, el hombre inden hvis para sidste de 14 dage Har Vret i behandling med MAO-hmmere (midler mod Parkinson depresión eller sygdom). Strattera kan nedstte virkningen af ​​midler mod forhjet blodtryk og ge blodtrykket, det hvis da sammen med andre visse midler, bl. a. salbutamol (middel astma mod). Der er consiguen risiko para hjerterytmen af ​​forstyrrelser, hvis Strattera Tages sammen med andre midler, Der kan forstyrre hjerterytmen (fx visse midler mod psykoser) eller midler der kan forstyrre elektrolytbalancen (fx visse vanddrivende midler). Forsigtighed samtidig ved Brug af midler, Der kan snke krampetrsklen (fx visse midler depresión mod og visse midler mod smerter) samt midler, der pvirker samme signalstof i hjernen som Strattera (bl. a. visse midler depresión mod). Graviditet

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Tomando el dolor Dolor de garganta dolorida Prilosec y el pecho y la lengua dolorosa. B-12 deficiencia de reflujo ácido ¿Qué podría esto. He tenido la endoscopia y la totalidad del examen del corazón para descartar que sea cualquier cosa asociada w / cuidado cardiaco. Ahora le voy a decir que, si bien los dolores en el pecho tienen. 1 respuestas Ver este Informe Discusión Esta Comparte esto: el dolor de garganta. Dolor de oído . GERDHello y gracias de antemano por cualquier comentario. Hace un poco de tiempo de 2 semanas I. CLASIFICACIÓN: RAZÓN: Los efectos secundarios de PRILOSEC. COMENTARIOS: SEXO: EDAD: DURACIÓN / DOSIS: La fecha añadió. F M. 1: Reflujo Ácido: tuve vértigo severo, problemas para caminar, no. Dolor de estómago burbujeo en la parte posterior de la garganta y dolor de garganta. La náusea va y viene puedo sentir la náusea que viene en y puedo sentir las burbujas en movimiento a través de mi. Se reconocerá tales Samsung Galaxy S3 Sprint actualización de Android 4.2.2. 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Si me olvido de tomarlo, y comer mal, beber alcohol, etc el dolor regresa. He ido encontrando mi boca muy dolorida y seca, y su también quema. ansiedad, dolor en el pecho. mareo, sensación de opresión en la garganta. brazo y debilidad en las piernas. 18 de Nov de 2015. Para administrar un dolor de garganta que acompaña el reflujo ácido, es la diarrea o deposiciones sueltas. Ingresa conseguir grado notificado: Los efectos secundarios de PRILOSEC: RAZÓN. COMENTARIOS: SEXO: EDAD: DURACIÓN / DOSIS: La fecha añadió. F M. 1: Reflujo Ácido: tuve vértigo severo, problemas para caminar, no. Dolor en la lengua y doloroso. B-12 deficiencia de reflujo ácido ¿Qué podría esto. Dolor de estómago burbujeo en la parte posterior de la garganta y dolor de garganta. La náusea va y viene puedo sentir la náusea que viene en y puedo sentir las burbujas en movimiento a través de mi. 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Sarafem nombre genérico: fluoxetina (Flu OX e hijo) Marcas Comerciales: Prozac, Prozac Weekly, Sarafem ¿Cuál es la fluoxetina es un antidepresivo fluoxetina en un grupo de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). La fluoxetina afecta a los químicos en el cerebro que pueden desequilibrarse y causar depresión, pánico, ansiedad o síntomas obsesivo-compulsivos. La fluoxetina se usa para tratar el trastorno depresivo mayor, la bulimia nerviosa (un trastorno alimenticio) El trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de pánico, y el trastorno disfórico premenstrual (TDPM). La fluoxetina también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la fluoxetina Usted puede tener un mayor riesgo de pensamientos o conductas suicidas en el inicio del tratamiento con un antidepresivo, en particular si es menor de 18 años de edad. Hable con su médico acerca de este riesgo. Durante el tratamiento con fluoxetina que tendrá que ser supervisado por empeoramiento de los síntomas de depresión y / o pensamientos suicidas durante las primeras semanas de tratamiento, o cuando se cambia la dosis. Además de que observar los cambios de sus propios síntomas, su familia u otros cuidadores deben estar atentos a los cambios en su humor o síntomas. Su médico necesitará examinarlo con regularidad por lo menos las primeras 12 semanas de tratamiento. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos secundarios, especialmente si son síntomas nuevos o si empeoran: cambios de humor, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, irritabilidad, agitación, agresividad, inquietud intensa, manía (mental y / o hiperactividad física), pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. No tome fluoxetina junto con pimozida (Orap), tioridazina (Mellaril), o un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam), o tranylcypromine (Parnate). Debe esperar al menos 14 días después de dejar de tomar un IMAO antes de tomar la fluoxetina. Y debe esperar 5 semanas después de dejar la fluoxetina antes de poder tomar tioridazina (Mellaril) o un IMAO. Los antidepresivos SSRI pueden causar problemas pulmonares graves o potencialmente mortales en los bebés nacidos de madres que toman la medicina durante el embarazo. Sin embargo, es posible que tenga una recaída de depresión si deja de tomar su antidepresivo durante el embarazo. Si usted está planeando un embarazo, o si queda embarazada mientras está tomando fluoxetina, no deje de tomar el medicamento sin antes consultar con su médico. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar fluoxetina Usted puede tener un mayor riesgo de pensamientos o conductas suicidas en el inicio del tratamiento con un antidepresivo, en particular si es menor de 18 años de edad. Hable con su médico acerca de este riesgo. Durante el tratamiento con fluoxetina que tendrá que ser supervisado por empeoramiento de los síntomas de depresión y / o pensamientos suicidas durante las primeras semanas de tratamiento, o cuando se cambia la dosis. Además de que observar los cambios de sus propios síntomas, su familia u otros cuidadores deben estar atentos a los cambios en su humor o síntomas. Su médico necesitará examinarlo con regularidad por lo menos las primeras 12 semanas No utilizar fluoxetina si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos: tioridazina (Mellaril) o un inhibidor de la MAO, como isocarboxazid (Marplan), tranylcypromine (Parnate) , fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), o selegiline (Eldepryl, Emsam). Las reacciones graves ya veces fatales pueden ocurrir cuando estas medicinas se toman con fluoxetina. Debe esperar al menos 14 días después de dejar de tomar un inhibidor de la MAO antes de que pueda tomar la fluoxetina. Y debe esperar 5 semanas después de dejar la fluoxetina antes de poder tomar tioridazina (Mellaril) o un MAOI. Before tomar fluoxetina, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene: cirrosis de las convulsiones con enfermedad renal o hepática bipolar epilepsia trastorno (depresión maníaca) o un historial de abuso de drogas o pensamientos suicidas. Si usted tiene alguna de estas condiciones, es posible que no pueda utilizar la fluoxetina, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial. antidepresivos FDA embarazo categoría C. ISRS pueden causar problemas pulmonares graves o potencialmente mortales en los bebés nacidos de madres que toman la medicina durante el embarazo. Sin embargo, es posible que tenga una recaída de depresión si deja de tomar su antidepresivo durante el embarazo. Si usted está planeando un embarazo, o si queda embarazada mientras está tomando fluoxetina, no deje de tomar el medicamento sin antes consultar con su médico. La fluoxetina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar fluoxetina Tome este medicamento exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados de esta medicina. No rompa, mastique, o abra una cápsula de liberación prolongada. Trague la pastilla entera. Está especialmente para entregar la medicina lentamente en el cuerpo. Romper la pastilla causará que demasiada medicina pase al cuerpo de inmediato. Mida la formulación líquida de la fluoxetina con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico donde puede conseguir uno. Trate de tomar el medicamento a la misma hora cada día. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Puede tomar hasta 4 semanas o más antes de que comience a sentirse mejor. No deje de usar fluoxetina sin antes consultar con su médico. Usted puede tener efectos secundarios desagradables si deja de tomar este medicamento repentinamente. Para tratar el trastorno disfórico premenstrual, la dosis habitual de la fluoxetina es una vez al día, mientras que usted está teniendo su período, o 14 días antes de su menstruación empezar. Siga las instrucciones de los médicos. fluoxetina debe almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis regularmente programada, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente según las indicaciones. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Si se olvida una dosis de Prozac Weekly, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde y tome la siguiente dosis 7 días más tarde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis semanal, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente como directed. Do no tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento. Los síntomas de una sobredosis de fluoxetina pueden incluir náuseas, vómitos, fiebre, somnolencia, latidos cardíacos rápidos o irregulares, confusión, desmayos, convulsiones o coma. ¿Qué debo evitar mientras tomo fluoxetina Evite beber alcohol, ya que puede aumentar algunos de los efectos secundarios de la fluoxetina. Evitar el uso de otras medicinas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado, para el dolor, relajantes musculares, medicamentos para las convulsiones, y otras medicinas para la depresión o la ansiedad). Estas pueden añadir a la somnolencia que causa la fluoxetina. La fluoxetina puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. fluoxetina efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: erupción cutánea o urticarias dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta respiración. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos secundarios, especialmente si son síntomas nuevos o si empeoran: cambios de humor, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, irritabilidad, agitación, agresividad, inquietud intensa, manía (mental y / o hiperactividad física), pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: temblores, escalofríos, rigidez muscular o espasmos de un rojo, formación de ampollas, descamación pensamientos inusuales erupciones en la piel o problemas de conducta con el equilibrio o la coordinación o la agitación, confusión, sudoración, pulso acelerado. Otros efectos secundarios de menor gravedad son más probables de ocurrir, tales como: sentirse ansioso, nervioso, inquieto, o no puede quedarse quieto somnolencia, problemas de mareos, sueño debilidad (insomnio) secreción nasal, dolor de garganta, dolor de cabeza, síntomas de la gripe náuseas, diarrea, cambios en el apetito disminución del deseo sexual, impotencia, o dificultad para tener un orgasmo o boca seca, aumento de la sudoración. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán Talk fluoxetina con su médico antes de tomar cualquier medicamento para el dolor, artritis, fiebre, o hinchazón. Esto incluye la aspirina, el ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve, Naprosyn), diclofenac (Voltaren), indometacina, piroxicam (Feldene), nabumetona (Relafen), etodolaco (Lodine), y otros. Si toma alguna de estas drogas con fluoxetina puede hacer que tenga moretones o sangrado fácilmente. Antes de tomar fluoxetina, informe a su médico si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos: clozapina (Clozaril, FazaClo) medicinas para convulsiones como fenitoína (Dilantin) o carbamazepina triptófano (Tegretol) (también llamado L-triptófano) un anticoagulante como la warfarina (Coumadin) almotriptán (Axert), frovatriptán (Frova), sumatriptán (Imitrex), naratriptán (Amerge), rizatriptán (Maxalt), o zolmitriptán (Zomig) o cualquier otro antidepresivo como amitriptilina (Elavil), citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluvoxamina (Luvox), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Pamelor), o sertralina (Zoloft). Si usted está usando alguna de estas drogas, quizás no pueda usar fluoxetina, o tal vez necesite modificar su dosis o pruebas especiales durante el tratamiento. Pueden existir otras drogas no mencionadas aquí que afecten la fluoxetina. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. ¿Dónde puedo obtener más información Su farmacéutico tiene más información acerca de la fluoxetina para los profesionales de la salud que usted puede leer. Lo que hace mi mirada medicamento como la fluoxetina es disponible con prescripción genérica y bajo las marcas Prozac y Sarafem. Otras marcas o formulaciones genéricas también podrían estar disponibles. Consulte a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga acerca de este medicamento, sobre todo si es nuevo para usted. Prozac 10 mg-verde, elíptica, pastillas marcadas Prozac 10 mg cápsulas de color verde Prozac 20 mg-verde y blanco cápsulas Prozac 40 mg-verde y cápsulas de color naranja Prozac 20 mg / 5 ml solución oral-menta solución con sabor Prozac Semanal 90 mg-verde y cápsulas claras Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. (Multum) es precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. Multums información sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información sobre las drogas Multums es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2006 Cerner Multum, Inc. Versión: 15.02. Fecha de revisión: 9/12/06 2:01:20 PM. Where puedo obtener más información sobre Sarafem. Se recomienda utilizar www. 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Minoxidil loción de minoxidil op de Huid Wat doet minoxidil op de huid en waarbij gebruik ik Het wordt minoxidil loción gebruikt bij kaalheid. Kaalheid Verschijnselen Een veel voorkomende vorm van permanente haaruitval la alopecia androgenética es de. Het komt voornamelijk voor bij mannen. Naarmate mannen ouder Worden, kan de haargroei op Het hoofd verminderen. Meestal Het begint se reunió la col rizada op plekken de Kruin en aan de slapen. De la col rizada plekken kunnen zich langzaam uitbreiden en sommige en gevallen leidt DIT tot volledige kaalheid. La alopecia androgenética komt ook voor bij vrouwen en wordt genoemd dan wel. Het begint meestal rond de menopauze. Het Haar basural op Het wordt hoofd Dunner, waardoor ú de hoofdhuid puerta de Haren heen Kunt Zien. Vrouwen krijgen Geen echte kale plekken. Soms kan haaruitval plotseling op een bepaalde plek optreden waardoor u ovale ronde de la col rizada en plekken behaarde gebieden krijgt, zoals op de hoofdhuid, wenkbrauwen, de baard - de schaamstreek. Deze vorm van heet haaruitval la alopecia areata. Het komt voor bij zowel mannen del als vrouwen. Behandeling Als kaalheid voor een u Groot probleem es, Kunt u overwegen minoxidil op de hoofdhuid aan te brengen. Raadpleeg Eerst artes de UW de la bij er u Sprake es van een vorm van a morir kaalheid minoxidil es conocido te behandelen. Efecto Minoxidil vermindert de haaruitval en bevordert na enkele maanden bij sommige mensen de haargroei. Het heeft Haar vaak wel een wat Otros kleur en structuur dan Het oorspronkelijke Haar. Minoxidil werkt Het Beste bij mannen jonger dan veertig jaar morir Nog niet zo veel haarverlies hebben. Minoxidil vermindert de haaruitval bij een op de three men en bij een op de vrouwen twee. Na een jaar es Het en efecto bereikt maximale. Voor een efecto blijvend moet u DIT medicijn Elke Dag gebruiken. Als u stopt, verdwijnen de Nieuw gevormde Haren Weer. Merkt u na een jaar gebruiken Nog geen enkele Groei, Dan es verder gebruik zinloos. Wat zijn mogelijke bijwerkingen behalve Het gewenste efecto kan DIT medicijn bijwerkingen geven. De belangrijkste bijwerkingen zijn de volgende. Overmatige haargroei op Otros plaatsen dan WAAR DIT medicijn es opgebracht, zoals op de armen de Benen de gezicht en Het. Dit gaat Weer sobre la ELA u reunió DIT stopt medicijn. Raadpleeg artes uw del als u hier veel van última heeft. Huidirritatie. zoals droge huid, Jeuk, huiduitslag en branderig gevoel. Meestal komt Het doordat de alcohol en la loción de huid de kan uitdrogen. Zeer zelden komt puerta DIT een allergische reactie op Het medicijn en moet u reunieron stoppen Het medicijn. Raadpleeg en artes dat uw GEVAL. Toename van het haarverlies tijdens de eerste weken van gebruik Het. Meestal DIT stopt na Twee tot zes weken. Soms komt DIT doordat onder invloed van DIT medicijn oud Haar uitvalt en Nieuw Haar en hiervoor de plaats komt. Raadpleeg artes uw del als u hier veel van última heeft. Overgevoeligheid medicijn voor een DIT de Van de bestanddelen huidmiddel van DIT. T Kunt DIT merken aan huiduitslag, Jeuk en galbulten. Raadpleeg bij Deze verschijnselen artes Universidad de Washington. En zeldzame gevallen ontstaat er bij allergie ook opgezwollen lippen, pinzas de gezicht. Pare dan meteen het Uso baño waarschuw een artes. Bij allergie mag u DIT medicijn niet meer gebruiken. Geef aan de Apotheker puerta dat u overgevoelig voor doblada DIT medicijn. Het apotheekteam kan er Dan op Letten dat u Het medicijn niet opnieuw krijgt. Hoofdpijn en duizeligheid. Raadpleeg artes uw del als u hier veel van última heeft. Algemeen gevoel van zwakte, Problemen reunió Zien, irritatie van de fibrinógeno en veranderingen en de smaak. Raadpleeg dan Cambie sus artes. Heeft u een HART de vaataandoening. zoals la angina de pecho (Pijn op de Borst), een versnelde Hartslag de een hartritmestoornis Dit medicijn kan de HART de vaataandoening verergeren. Uso DIT medicijn daarom alleen en overleg cumplido artes Universidad de Washington. Raadpleeg del als artes uw u ta última veel van heeft n van de bovengenoemde bijwerkingen de la ELA u Otros bijwerkingen ervaart WAAR u zich Zorgen más maakt. Heeft u última van een bijwerking Meld DIT Lareb dan bij Het bijwerkingencentrum. Hier Worden Alle meldingen sobre bijwerkingen van medicijnen en Nederland Verzameld. Ik wil een bijwerking Melden Uitleg frequenties Regelmatig. bij meer dan 30 op de 100 MENSEN Soms. bij 10 tot 30 op de 100 MENSEN Zelden. bij de 1 a 10 op de 100 MENSEN Zeer zelden. bij Minder dan 1 op de 100 mensen azada gebruik ik DIT medicijn Kijk voor de juiste dosering op Rótulol van de apotheek de en de bijsluiter. Zorg dat uw Haar en hoofdhuid volkomen droog zijn voordat u de loción aanbrengt. Er zijn verschillende toedieningsvormen op de Markt, zoals een een Verstuiver en depper. Welke toedieningsvorm Het geschiktst voor u es, hängt af van de grootte van het te behandelen oppervlak en de hoeveelheid haargroei. Kijk voor de Bedienungsanleitung op de Empaquetado de en de bijsluiter. Uso een paar plástico de látex Guantes om de vloeistof uit te smeren. Als u de vloeistof reunieron vingers blote sus fechas de aanraakt handen, fue Dan uw handen grondig daarna, Anders Kunt u Daar ook Meer haargroei krijgen. De alcohol en la loción de geeft irritatie del als Het en komt aanraking met de fibrinógeno, de lippen, de Binnenkant van de Neus de wondjes abiertas op. Komt de loción por ongeluk en de plasminógeno, de Neus, de Mond de wondje en een, Spoel dan reunió directa veel agua. Wanneer T mag Het medicijn gebruiken op alces momento van de dag. Uso del het niet meteen na Het douchen, omdat de hoofdhuid en het Haar dan ponche vochtig zijn. efecto Het es pas merkbaar Vanaf vier maanden gebruik. Merkt u na een jaar efecto Geen ponche de Dan es verder gebruik zinvol niet. Het medicijn werkt namelijk iedereen niet bij. Merkt u wel efecto, dan moet u voor een blijvend resultaat DIT medicijn Elke Dag gebruiken. Wat moet ik ik een doen del als dosis ben vergeten af ​​en toe een keer vergeten es erg niet. Möcht u een vergeten dosis zijn, gebruik Het middel dan alsnog. Kan ik se reunió DIT autorijden medicijn, alcohol drinken en Alles eten de drinken Bij DIT medicijn zijn geen hiervoor beperkingen. Mag ik op de minoxidil huid gebruiken reunió Otros medicijnen Uso tijdens de behandeling Geen Otros huidproducten (crmes, zonnebrandmiddel) op de hoofdhuid. Wilt u toch iets gebruiken Overleg dan Eerst reunió artes Universidad de Washington. Mag ik DIT medicijn gebruiken del als ik ben Zwanger, Worden Wil de borstvoeding Geef Zwangerschap Uso DIT medicijn NIET tijdens de zwangerschap de la ELA u binnenkort Zwanger marchitez Worden. Durante Het van gebruik DIT medicijn tijdens de zwangerschap es Nog te weinig bekend. Wel es bekend dat minoxidil overmatige haargroei bij de bebé teweegbrengt. Als u DIT medicijn gebruikt en U denkt erover Zwanger te Worden, overleg dan reunió artes Universidad de Washington. Borstvoeding Uso DIT medicijn NIET del als u borstvoeding geeft, de la parada de borstvoeding. komt Dit medicijn en de moedermelk. Het kan Het bijwerkingen bij tipo Geven, zoals haargroei overmatige. Wilt u borstvoeding Geven, overleg dan reunió artes uw de Apotheker. 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Omudhome Ogbru, Farmacia Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador regional de Escribanía la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Médico y Farmacia Editor: Jay W. Marks, MD Jay W. Marks, MD, es un internista certificado por el consejo y el gastroenterólogo. Se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y se formó en medicina interna y gastroenterología en el hospital Cedars-Sinai Medical Center de UCLA / en Los Angeles. Nombre genérico: mirtazapina nombre de marca: Remeron, Remeron SolTab Drogas y Mecanismo: La mirtazapina es un antidepresivo tetracíclicos similar a la maprotilina (Ludiomil) y antidepresivos tricíclicos. por ejemplo, desipramina (Norpramin). La depresión es un sentimiento que todo lo impregna de tristeza y abatimiento. Se cree que en algunos pacientes con depresión. niveles anormales de neurotransmisores (sustancias químicas que los nervios utilizan para comunicarse entre sí) pueden ser la causa de su depresión. La mirtazapina eleva el estado de ánimo, elevando el nivel de los neurotransmisores (serotonina y norepinefrina) en los nervios del cerebro. La mirtazapina también bloquea el efecto de la histamina. La mirtazapina fue aprobado por la FDA en 1996. Médicamente Reseña realizada por un médico en 12/11/2014 Problemas Informe a la Administración de Alimentos y Drogas Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Necesita ayuda para identificar las pastillas y medicamentos Utilice la herramienta de la píldora en el identificador RxList. Lecturas recomendadas sobre la mirtazapina, Remeron, Soltab por nuestros médicos Enfermedades Relacionadas Condiciones Depresión La depresión es una enfermedad que afecta al organismo, el estado de ánimo y pensamientos y afecta a la forma en que una persona come y duerme, la manera en que se siente acerca de sí mismo, y distimia La distimia es una menos forma severa de depresión crónica. Los síntomas y signos incluyen insomnio, pensamientos suicidas, la culpa, la sensación de vacío, pérdida de energía, la impotencia, la depresión postparto La depresión postparto es una forma de Medicamentos Procedimientos de Pruebas

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PUREHEALTH INVESTIGACIÓN Testosterona ESTUDIOS CLÍNICOS EN LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: Tribulus terrestris (planta entera) Extracto de Tribulus terrestris es una planta / planta mediterránea de Ayurveda, donde se utilizan sus raíces y frutas para aumentar la virilidad masculina y la vitalidad. Sus funciones principales se inclinan más hacia la salud cardiovascular y urogenital. Diversas investigaciones se han hecho y se estableció en cuanto a sus funciones y relevancia. Estudio clínico de Tribulus terrestris Linn. en oligozoospermia: Un estudio doble ciego Después de una discusión detallada sobre las observaciones realizadas y los resultados obtenidos, el presente estudio muestra una remisión significativa en los signos y síntomas de Kshina Shukra, vis - vis Oligozoospermia, corroborada con clara mejora en el recuento total de espermatozoides. En su totalidad, a partir de este estudio se puede concluir que la hipótesis alternativa de este estudio es aceptada, es decir, Tribulus terrestris. Linn es eficaz en el tratamiento de Kshina Shukra, con modificación del estilo de vida. Tribulus terrestris. Linn gránulos han mostrado resultados superiores en la gestión de Kshina Shukra, en comparación con los gránulos de placebo. Identificación de los frutos de Tribulus terrestris Linn. y pedalium Murex Linn. Un enfoque pharmacognostical Gokshura es un fármaco ayurvédica bien conocido que se utiliza en muchas preparaciones. Botonically se identifica como Tribulus terrestris Linn. especialmente las raíces y frutos de la planta. Pero en lugar de los frutos de otra planta pedalium Murex Linn. se utilizan comúnmente y el fármaco es frecuentemente sustituido. Pharmacognostical estudio se ha llevado a cabo para identificar los rasgos distintivos, tanto morfológicas y microscópicas, de los frutos de Tribulus terrestris Linn. y pedalium Murex Linn. Este conocimiento debería ayudar a reducir el problema de la sustitución de la droga genuina. impacto a corto plazo de la ingesta de Tribulus terrestris en el análisis de control de dopaje de esteroides endógenos Tribulus terrestris es un suplemento nutricional muy debatido en relación con sus efectos fisiológicos y reales en el organismo. El principal efecto que se alega es un aumento de la testosterona anabólica y androgénica de acción a través de la activación de la producción endógena de testosterona. Incluso si esta vía biológica no se ha probado completamente, T. terrestris es utilizado regularmente por los atletas. Recientemente, el análisis de dos muestras de orina femenina por GC / C / IRMS (/ combustión / cromatografía de gas-relación isotópica-espectrometría de masas) de manera concluyente reveló la administración de testosterona exógena o sus precursores, incluso si el glucurónido de testosterona glucurónido / epitestosterona (T / e) y relación de las concentraciones de marcadores de esteroides estaban por debajo de los valores de corte definidos por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA). Por lo tanto, el tratamiento a corto plazo con T. terrestris no mostró ningún impacto sobre el metabolismo de la testosterona endógena de los dos sujetos. Evaluación de la actividad afrodisíaco de Tribulus terrestris Linn. en ratas albinas machos sexualmente inactivos Se observó una mejora dependiente de la dosis en el comportamiento sexual con el tratamiento Tribulus terrestris (LAET) como se caracteriza por un aumento en la frecuencia de montaje, la frecuencia de intromisión, y el índice de erección del pene, así como una disminución en el monte de latencia, latente de intromisión y la latencia eyaculatoria. La mejora del comportamiento sexual fue más prominente en la administración crónica de LAET. La administración crónica de LAET produjo un aumento significativo en los niveles de testosterona en suero con ningún efecto significativo en el recuento de espermatozoides. No se observaron disfunciones del sistema cuerpo manifiestos en 28 días estudio de toxicidad oral. Una revisión sistemática sobre la base de hierbas terrestris extracto de Tribulus y las raíces de sus ensayos afrodisíacas putativo y de control aleatorizado de rendimiento, que incluye sujetos humanos sanos que ingirieron TT como suplemento único o combinado, junto con estudios en animales con TT como un único tratamiento a través de un número de especies estan incluidos. Un número limitado de estudios en animales muestran un aumento significativo en los niveles de testosterona en suero después de la administración TT, pero este efecto sólo se observó en los seres humanos cuando TT era parte de una administración suplemento combinado. Literatura disponible para la eficacia de TT en la mejora de las concentraciones de testosterona es limitado. La evidencia hasta la fecha sugiere que el TT es ineficaz para aumentar los niveles de testosterona en los seres humanos, reclamos de marketing por lo tanto carecen de fundamento. El efecto de la liberación de óxido nítrico TT puede ofrecer una explicación plausible de las respuestas fisiológicas observadas a la suplementación TT, independientemente del nivel de testosterona. fitofarmacológica visión general de Tribulus terrestris Tribulus terrestris (familia Zygophyllaceae), comúnmente conocida como Gokshur o Gokharu o abrojo, se ha utilizado durante mucho tiempo tanto en el sistema de India y China de la medicina para el tratamiento de diversos tipos de enfermedades. Tiene diurético, afrodisíaco, antiurolithic, inmunomodulador, antidiabético, mejora de la absorción, el sistema de hipolipidémico, cardiotónico, nervioso central, hepatoprotectora, anti-inflamatorio, analgésico, antiespasmódico, contra el cáncer, antibacteriano, antihelmíntico, larvicida, y las actividades anticaries. El objetivo de esta revisión es crear una base de datos para futuras investigaciones de las propiedades fitoquímicos y farmacológicos descubiertos de esta planta para promover la investigación. Efecto de Tribulus terrestris sobre la actividad de fosfato-diaforasa y andrógenos receptores de nicotinamida adenina dinucleótido en Administración de cerebro de rata de extracto de Tribulus terrestris (TT) aumentó el comportamiento sexual y la presión intracavernosa, tanto en condiciones normales y castrados ratas y estos efectos fueron probablemente debido a la creciente propiedad de andrógenos de TT. El objetivo del presente estudio es evaluar el efecto del TT de la nicotinamida adenina dinucleótido fosfato-diaforasa (NADPH-d) y la actividad del receptor de andrógenos inmunoreactividad (AR) en cerebro de rata. Hubo un aumento tanto NADPH-d (67) y la inmunorreactividad de AR (58) en el grupo tratado TT y estos resultados fueron estadísticamente significativos en comparación con el control. El tratamiento crónico de TT en ratas aumenta las neuronas NADPH-d positivas y inmunorreactividad AR en la región PVN. El mecanismo para el aumento observado en las neuronas positivas AR y NADPH-d en el presente estudio es probablemente debido a la propiedad de andrógenos cada vez mayor de TT. El efecto de la alimentación oral de Tribulus terrestris L. en los niveles de hormonas sexuales y la gonadotropina en ratas adictas masculinos opioides puede ejercer efectos adversos en el cuerpo. La morfina, un fármaco opiáceo, reduce los niveles de hormonas y la fertilidad, y causa trastornos de la actividad sexual. Tribulus terrestris (TT) es una medicina tradicional a base de hierbas se utiliza para mejorar la actividad sexual. Este estudio investiga el posible papel de TT en las hormonas sexuales y las gonadotropinas con la intención de demostrar su utilidad en el tratamiento de trastornos de la fertilidad en los consumidores de opiáceos. El consumo oral de TT podría antagonizar significativamente la reducción de las hormonas sexuales y las gonadotropinas (a excepción de la FSH) debido a la adicción a la morfina. Efectos y mecanismo de acción de un extracto de Tribulus terrestris en la erección del pene dependiente de la concentración de relajación efectos del extracto en el cuerpo cavernoso (CC) se detectaron en el estudio baño de órganos. Relajación de la CC por el extracto terrestris T. se inhibió tanto en un grupo de endotelio eliminado y un grupo de tratamiento previo de éster metílico de L-arginen. La presión intracavernosa (ICP), medido después de la administración oral del extracto de T. terrestris para 1 mes fue mayor que el medido en el grupo de control, y se observó un aumento significativo de cAMP en el grupo de extracto de T. terrestris. El extracto de T. terrestris induce la relajación dependiente de la concentración de la CC en un baño de órganos. El mecanismo incluye una reacción que implica la vía del óxido nítrico / óxido nítrico sintasa endotelial y de la CC. Por otra parte, en un estudio in vivo, el extracto de T. terrestris mostró un aumento significativo dependiente de la concentración de la PIC. En consecuencia, el extracto de T. terrestris puede mejorar la función eréctil. Los efectos de Tribulus terrestris sobre la composición corporal y el rendimiento deportivo en los hombres entrenados en la fuerza No hubo cambios en el peso corporal, porcentaje de grasa, agua corporal total, la ingesta alimentaria, o los estados de ánimo en ninguno de los grupos. La resistencia muscular (determinado por el número máximo de repeticiones a 100-200 de peso corporal) aumentó para los ejercicios de banca y prensa de piernas en el grupo placebo (p 2000 mg / kg, respectivamente. índice de fertilidad y prolificidad de la TAF273 tratados fueron significativamente aumento en comparación con los de los animales no tratados. las madres tratadas-TAF273 disminución en el porcentaje de pérdida de preimplantación, pérdida posterior a la implantación y la resorción tarde. Hus, cualquier dosis humana derivada de la conversión de las dosis de rata de 100 mg / kg y por debajo puede ser considerado como seguro para más estudios clínicos. Evaluación de la aguda de 13 semanas subcrónica la toxicidad y genotoxicidad de la raíz en polvo de Tongkat Ali (Eurycoma longifolia Jack). Tongkat Ali (Eurycoma longifolia) es una hierba tradicional indígena en el sur de Asia. su raíz en polvo ha sido procesado para producir suplementos para la salud, pero no hay informe detallado toxicológica disponible. En este estudio, se observó ni mutagenicidad ni clastogenicidad y DL50 oral aguda fue más de 6 g / kg de peso corporal Después de 4 semanas paradigmas subagudos y 13 semanas de exposición subcrónica (0, 0.6, 1.2, y 2 g / kg de peso corporal / día), no se observaron efectos adversos atribuibles al compuesto de ensayo con respecto al peso corporal, hematología, bioquímica sérica, análisis de orina , macropathology, o histopatología. Sin embargo, el tratamiento redujo significativamente el tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial, nitrógeno de urea en sangre, creatinina, aspartato aminotransferasa, fosfato de creatina kinasa, lactato deshidrogenasa, y los niveles de colesterol, especialmente en los machos (P cerrar lo que dicen nuestros clientes Las declaraciones en esta página web no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Drogas. los productos no están destinados para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. Si está embarazada, amamantando, tomando medicamentos o tiene una condición médica, consulte a su médico antes de usar nuestros productos. la información proporcionada en este sitio es sólo para fines informativos y no pretende sustituir el consejo de su médico u otro profesional de la salud o cualquier información contenida en o en cualquier etiqueta o empaque. 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